【类型】期刊
【题名】血小板无力症(三例报告并文献复习)
【期刊名】福建医学院学报
【作者】 张学敏，欧海云，郭瑞官
【作者单位】福建省血液病研究室；福建医学院附属协和医院儿科
【关键词】 出血时间 血小板数 检验方法 常染色体隐性 实验室检查 免疫生化 肾上腺素 血小板无力症 纤维蛋白原 异常结果
【摘要】 血小板无力症(GlanZmann病),是一种较少见的常染色体隐性遗传性出血疾病。近年来对本病免疫生化方面的广泛研究,对本病的临床及实验室检查的异常结果有进一步阐明。现将我们从1982年以来见到的三例报告如下: 临床资料及检验方法一、病史摘要例1 男,7岁,出生二周后下肢出现瘀斑,6个月开始,皮肤、鼻腔口腔粘膜受到轻微损伤就出血不止。例2 女,5岁,出生后腹部有紫癜,皮肤碰伤后易出血,4岁时因“肠炎”便血不
【年份】 1987
【issn】 1672-4194
【卷期】 第2期
【卷期】 第2期
【页码】 128-129
【中图分类】 R5
【全文阅读】 获取全文