超声引导下注射治疗脊柱及四肢关节疼痛的临床报告

描述：目的:总结超声引导下注射治疗脊柱及四肢疼痛的经验,探讨超声引导下注射在疼痛康复领域的应用。方法:选择康复门诊脊柱及四肢疼痛视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)≥4分患者460例,治疗前给予疼痛评分以及肌骨超声检查,并进行超声引导下药物注射,治疗后1周进行VAS评估。结果:460例患者治疗前VAS值5.93±1.48,治疗后VAS值3.33±1.19,治疗前后比较差异有显著性意义(P<0.01)。结论:超声引导下注射对减轻患者疼痛效果显著,可以成为疼痛康复门诊的主要手段。

复方丹参滴丸联合生脉注射液治疗冠心病心绞痛的临床观察

描述：目的 观察复方丹参滴丸联合生脉注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 将100 例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组60 例（基础治疗＋复方丹参滴丸联合生脉注射液）和对照组40 例（基础治疗＋含镁极化液）观察治疗后两组患者心绞痛心电图心率（HR）.血压（收缩压SBP）.心肌耗氧量及硝酸甘油用量的变化.结果 治疗组缓解心绞痛总有效率95%对照组缓解心绞痛总有效率70%.结论 复方丹参滴丸联合生脉注射液治疗冠心病心绞痛疗效显著明显优于对照组（P〈0.05〉.

基于超高效液相色谱指纹图谱轮廓的香丹注射液相似度快速评价

描述：目的:建立采用超高效液相色谱指纹图谱轮廓快速评价香丹注射液相似度的方法。方法:采用超高效液相色谱(UPLC)法,以Acquity UPLC BEH C18柱为色谱柱,0.4%甲酸水和乙腈为流动相进行梯度洗脱,紫外检测波长为288 nm,测定了9个不同厂家的样品和其中1个厂家的10批香丹注射液UPLC-UV指纹图谱,再用基线校正、色谱峰匹配等数据预处理方法对指纹图谱进行处理,校正干扰后比较各批次香丹注射液样品的色谱图轮廓考察指纹图谱的相似度。结果:采用色谱指纹图谱轮廓能够在一定程度上反映出注射液的质量变化信息,与采用峰面积的分析方法差异不大,结果相似。结论:本方法可用于测定并比较不同来源的香丹注射液色谱指纹图谱相似度,并为快速中药质量评价和生产工艺监控提供可靠依据。

左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的临床效果

描述：目的:探讨左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的临床疗效。方法:将50例患者随机分成实验组和参照组各25例,对参照组进行单一的促红细胞生成素的注射,对实验组则在此基础上加以进行左卡尼汀的注射。以12个星期作为一个治疗周期。结果:实验组的患者在血红蛋白以及红细胞压积方面均优于参照组,不良反应更少,两组对比有显著差异(P<0.05)。结论:左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血,疗效显著,安全性高,值得推广应用。

注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗外伤性脑水肿的疗效与安全性

描述：目的探讨注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗颅脑外伤性脑水肿临床疗效及安全性。方法选取颅脑外伤患者49例,随机分为试验组23例和对照组26例。试验组,静脉滴注甲泼尼龙琥珀酸钠40 mg+0.9%生理盐水100 m L,每日2次;对照组,静脉推注地塞米松20 mg,每日2次,2组患者疗程均为7天。分析比较2组患者术后14天内脑水肿情况及术后6个月神经功能恢复情况。结果术后随访6个月,试验组恢复良好8例,死亡3例,对照组恢复良好6例,死亡4例;2组患者临床疗效比较差异无统计学意义(P>0.05);术后第3天和第7天,试验组脑水肿程度显著低于对照组(P0.05);用药期间,2组各发生应激性溃疡出血1例。结论注射用甲泼尼龙琥珀酸钠较地塞米松可更为快速的缓解外伤性脑水肿。

超声引导下A型肉毒毒素注射治疗脑干梗死环咽肌失弛缓症1例报告

描述：脑卒中后由于大脑皮质、皮质脊髓束、脑干、延髓的损伤,可出现吞咽障碍,吞咽障碍可引起吸入性肺炎、营养障碍、社会交往障碍,甚至威胁生命。脑卒中发病后3d,吞咽障碍会影响42%—67%的患者,而脑干卒中后吞咽障碍的发病率为51%,其中脑干损伤引起环咽肌失弛缓症发病率为80%[1—2]。目前,国内外针对环咽肌失弛缓症的治疗方法[3]有:（1）物理因子疗法:神经肌肉低频电刺激及肌电生物反馈技术;（2）